（1988年12月29日第七屆全國人民代表大會(huì )常務(wù)委員會(huì )第五次會(huì )議通過(guò)　2017年11月4日第十二屆全國人民代表大會(huì )常務(wù)委員會(huì )第三十次會(huì )議修訂）　目　　錄　　第一章　總　　則　　第二章　標準的制定　　第三章　標準的實(shí)施　　第四章　監督管理　　第五章　法律責任　　第六章　附　　則 　　第一章　總　　則第一條　為了加強標準化工作，提升產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量，促進(jìn)科學(xué)技術(shù)...

第191號《全國專(zhuān)業(yè)標準化技術(shù)委員會(huì )管理辦法》已經(jīng)2017年10月10日國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局局務(wù)會(huì )議審議通過(guò)，現予公布，自2018年1月1日起施行。 局 長(cháng)2017年10月30日全國專(zhuān)業(yè)標準化技術(shù)委員會(huì )管理辦法 第一章 總則第一條 為加強全國專(zhuān)業(yè)標準化技術(shù)委員會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)技術(shù)委員會(huì )）管理，科學(xué)公正開(kāi)展各專(zhuān)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域標準化工作，提高標準...

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關(guān)于發(fā)布《干細胞制劑制備質(zhì)量管理自律規范》的公告中生協(xié)字〔2016〕039號 各有關(guān)單位：為規范我國干細胞制劑制備，加強質(zhì)量管理，促進(jìn)行業(yè)自律，我會(huì )自2015年4月組織業(yè)內骨干企業(yè)及專(zhuān)家參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（GMP）、《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導原則（試行）》和《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》等，經(jīng)過(guò)一年多的研討，制訂了《干細胞制劑制備質(zhì)量...

關(guān)于發(fā)布《免疫細胞制劑制備質(zhì)量管理自律規范》的公告中生協(xié)字〔2016〕035號 各有關(guān)單位：為規范我國免疫細胞制劑制備，加強質(zhì)量管理，促進(jìn)行業(yè)自律，我會(huì )組織業(yè)內骨干企業(yè)及專(zhuān)家參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（GMP）等相關(guān)規定和指導原則，經(jīng)過(guò)一年多的研討，制訂了《免疫細胞制劑制備質(zhì)量管理自律規范》。經(jīng)廣泛征求意見(jiàn)并進(jìn)一步修改完善，現將《免疫細胞制劑制備質(zhì)量管理自...

進(jìn)入二十一世紀后，全球已處于“科技進(jìn)步超速化，經(jīng)貿活動(dòng)全球化，技術(shù)信息產(chǎn)權化，游戲規則國際化”的時(shí)代,市場(chǎng)的競爭已經(jīng)從產(chǎn)品的競爭步入更高級的標準競爭，誰(shuí)掌握了先進(jìn)的標準，誰(shuí)就掌握了未來(lái)的市場(chǎng)。坊間經(jīng)常流傳“一流企業(yè)做標準，二流企業(yè)做品牌，三流企業(yè)做產(chǎn)品”，這是全球經(jīng)濟一體化時(shí)代中企業(yè)升華的階段性模式。這充分表明有能力制定標準在一個(gè)企業(yè)的發(fā)展中的重要意義。1立...

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