近日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）連發(fā)三個(gè)與基因治療、細胞治療相關(guān)的指導原則，首次將類(lèi)器官列入基因治療及針對基因修飾細胞治療產(chǎn)品的驗證指南當中。
三個(gè)指導原則均自發(fā)布之日起施行。其中：
1、《基因治療產(chǎn)品非臨床研究與評價(jià)技術(shù)指導原則（試行）》指出：基因治療產(chǎn)品非臨床藥理學(xué)研究“如果沒(méi)有合適的動(dòng)物模型滿(mǎn)足試驗需要，應當依據科學(xué)原理開(kāi)發(fā)相應的動(dòng)物模型或使用更完善的體外試驗系統、替代性模型（例如類(lèi)器官）開(kāi)展試驗。”
2、《基因修飾細胞治療產(chǎn)品非臨床研究技術(shù)指導原則（試行）》指出：針對基因修飾細胞治療產(chǎn)品“當缺少相關(guān)動(dòng)物模型時(shí)，可采用基于細胞和組織的模型（如二維或三維組織模型、類(lèi)器官和微流體模型等）為有效性和安全性的評估提供有用的補充信息。”
類(lèi)器官是一種利用成體干細胞，在體外培育而成，具備三維結構的微器官。與體內器官高度相似的遺傳學(xué)背景及組織學(xué)特征；擁有類(lèi)似真實(shí)器官的復雜結構，并能部分模擬來(lái)源組織器官的生理功能；通過(guò)模擬內源環(huán)境進(jìn)行組織生物學(xué)、發(fā)育再生、疾病建模、器官移植技術(shù)改良、藥物發(fā)現/療效評估以及毒理學(xué)的研究。
通俗點(diǎn)說(shuō)，就是在體外構建一個(gè)類(lèi)似體內的器官環(huán)境，再針對性的給藥，就可篩選出哪種藥物最適合該環(huán)境的治療，從而給予患者一定的用藥參考。
從患者身上獲取含有腫瘤細胞的腫瘤組織和體液（癌性胸腹水），在體外培養擴增為能夠還原體內腫瘤遺傳學(xué)與腫瘤生物學(xué)特征的“患者替身”，就是腫瘤類(lèi)器官。
2017年，類(lèi)器官被Nature Methods雜志評為生命科學(xué)領(lǐng)域的年度技術(shù)。
2021年，來(lái)自國家科學(xué)技術(shù)部的文件，“基于干細胞的人類(lèi)重大難治性疾病模型”亦被列為“十四五”首批重點(diǎn)專(zhuān)項，文件明確指出，惡性腫瘤是長(cháng)期嚴重影響我國人民健康的重大難治性疾病之一，而類(lèi)器官作為重要的新興前沿技術(shù)，能夠為疾病研究與治療助力。
由于類(lèi)器官可以模擬體內真實(shí)器官的三維結構與功能，為精準醫療提供了全新的研究方法和治療手段，在一系列生物學(xué)與生物醫學(xué)中都有著(zhù)廣闊的應用前景。期待未來(lái)類(lèi)器官將在生物學(xué)醫學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮越來(lái)越大的作用。
